科技日报北京11月10日电 （记者张佳欣）英国华威大学与澳大利亚莫纳什大学化学家发现一种超强抗生素——前甲烯霉素C内酯◈✿。它对多种耐药病原体的抗菌活性比已知抗生素甲烯霉素A高出100倍以上◈✿，尤其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）表现出显著杀菌效果◈✿。相关成果发表于新一期《美国化学会会刊》◈✿。
此次发现的新抗生素原本只是合成已知抗生素甲烯霉素A过程中的中间化合物◈✿。甲烯霉素A早在50年前就已发现◈✿，但其合成中间体从未被测试过抗菌活性◈✿。通过基因操作K8凯发马竞赞助商◈✿，研究团队意外发现两个此前未知的中间体◈✿，其抗菌活性远超甲烯霉素A女子大尿放大集合◈✿。
实验显示◈✿，前甲烯霉素C内酯对多种革兰氏阳性菌的活性比甲烯霉素A高出100倍女子大尿放大集合◈✿，其中就包括MRSA和VRE女子大尿放大集合◈✿。MRSA是一种对多种常用抗生素高度耐药◈✿、易导致严重感染的超级细菌◈✿。VRE能抵抗最强抗生素万古霉素◈✿，极易导致院内感染◈✿，是世界卫生组织重点关注的高危病原体◈✿。
值得注意的是女子大尿放大集合K8凯发马竞赞助商◈✿，肠球菌在实验中未出现对前甲烯霉素C内酯的耐药现象◈✿，而在相同条件下K8凯发马竞赞助商◈✿，万古霉素却会诱发耐药女子大尿放大集合K8凯发马竞赞助商◈✿。这一发现表明◈✿，前甲烯霉素C内酯可能成为对抗VRE感染的潜在新候选药物◈✿。
凭借结构简单◈✿、活性强K8凯发马竞赞助商◈✿、难以产生耐药性且易于合成等优势女子大尿放大集合K8凯发马竞赞助商K8凯发马竞赞助商◈✿，前甲烯霉素C内酯有望成为新一代抗生素候选药物◈✿，为每年因抗菌药物耐药而失去生命的约110万人带来新希望◈✿。医疗美容K8凯发·娱乐旗舰(中国)天生赢家·一触即发◈✿。凯发K8官网首页登录◈✿，凯发赞助马竞◈✿。K8凯发引领业界◈✿，
